La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux
Les étapes à suivre pour le marquage CE d’un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE) 2017/745 relati
978-3-8381-4468-9
3838144686
52
2020-03-18
45.90 €
fre
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En tant que professionnel du secteur de l’industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l’optique d’aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux. Voilà d’où m’est venue l’idée de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer à ma manière sur cette avancée règlementaire, en essayant de présenter de façon claire, précise et synthétique les exigences à connaitre et à respecter pour être en conformité avec le nouveau cadre règlementaire concernant la conception, le développement et la commercialisation des dispositifs médicaux dans l’espace du marché de l’union européenne.
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Ocupações médicas especializadas
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