Copertina di Polarizzazione delle cellule T in pazienti con Sindrome di Bruton
Titolo del libro:

Polarizzazione delle cellule T in pazienti con Sindrome di Bruton

Immunologia

Edizioni Accademiche Italiane (12.12.2016 )

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ISBN-13:

978-3-330-77773-6

ISBN-10:
3330777737
EAN:
9783330777736
Lingua del libro:
Risvolto di copertina:
L’Agammaglobulinemia X-recessiva (XLA) è una delle immunodeficienze primitive con il più alto tasso d’incidenza fra i neonati di sesso maschile (1/100.000). Tale sindrome è caratterizzata dall’incapacità dei B linfociti di maturare oltre lo stadio pre-B, dal momento che il blocco maturativo è causato da mutazioni a carico del gene btk situato sul braccio lungo del cromosoma X; tale gene codifica per l’enzima tirosin chinasi dei linfociti B, coinvolto nella trasduzione del segnale del recettore pre-B necessario al corretto processo di maturazione degli stessi, per cui le cellule B sono incapaci di differenziarsi in B linfociti maturi. Scopo di questo lavoro è stato quello di valutare se tale difetto genetico tipico della componente B potesse, anche se non direttamente, influenzare il compartimento T della risposta immune; in altre parole se ci fosse una polarizzazione verso una delle sottoclassi dei linfociti T helper.
Casa editrice:
Edizioni Accademiche Italiane
Sito Web:
https://www.edizioni-ai.com/
Da (autore):
Luigi Marino
Numero di pagine:
60
Pubblicato il:
12.12.2016
Giacenza di magazzino:
Disponibile
categoria:
Medicina
Prezzo:
35,90 €
Parole chiave:
Linfociti T, Sindrome di Bruton

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