Couverture de Organoboranes dérivés du MDBH2 ; application aux alcènes prochiraux
Titre du livre:

Organoboranes dérivés du MDBH2 ; application aux alcènes prochiraux

Recherche de la régio et de l'énantiosélectivité sur les dérivés de la PCP

Editions universitaires europeennes (23-08-2012 )

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ISBN-13:

978-3-8417-9961-6

ISBN-10:
3841799612
EAN:
9783841799616
Langue du livre:
Français
texte du rabat:
De nombreux monoalkylboranes chiraux dérivés du (-)-2-myrtényl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont été préparés. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d’accès plus facile que celui-ci en évitant l’usage du dithiane (toxique). Ces réactifs d’hydroboration ont été testés sur la N-benzyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des dérivés insaturés des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les résultats obtenus tant au niveau de l’énantiosélectivité que de la régiosélectivité sont comparables à ceux mentionnés dans la littérature. D’autres tests ont été effectués sur des alcènes et cétones acycliques prochirales. Les inductions asymétriques et les régiosélectivités, obtenues particulièrement lors de l’hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans-β-méthylstyrène, sont comparables voire meilleurs à celles obtenues par des réactifs cités dans la littérature dont le MDBH2.
Maison d'édition:
Editions universitaires europeennes
Site Web:
http://www.editions-ue.com/
de (auteur) :
Issiaka Boukari
Numéro de pages:
108
Publié le:
23-08-2012
Stock:
Disponible
Catégorie:
Chimie organique
Prix:
39.00 €
Mots-clés:
reduction, chiralité, Synthèse asymétrique, Monoalkylboranes, Hydroboration, Pipéridinols, β-aminoalcools.

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