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- Chimie
- Chimie organique
- Organoboranes dérivés du MDBH2 ; application aux alcènes prochiraux
- Couverture de Organoboranes dérivés du MDBH2 ; application aux alcènes prochiraux
- Titre du livre:
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Organoboranes dérivés du MDBH2 ; application aux alcènes prochiraux
Recherche de la régio et de l'énantiosélectivité sur les dérivés de la PCP
Editions universitaires europeennes (23-08-2012 )
éligible au bon d'achat
- ISBN-13:
978-3-8417-9961-6
- ISBN-10:
- 3841799612
- EAN:
- 9783841799616
- Langue du livre:
- texte du rabat:
- De nombreux monoalkylboranes chiraux dérivés du (-)-2-myrtényl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont été préparés. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d’accès plus facile que celui-ci en évitant l’usage du dithiane (toxique). Ces réactifs d’hydroboration ont été testés sur la N-benzyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des dérivés insaturés des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les résultats obtenus tant au niveau de l’énantiosélectivité que de la régiosélectivité sont comparables à ceux mentionnés dans la littérature. D’autres tests ont été effectués sur des alcènes et cétones acycliques prochirales. Les inductions asymétriques et les régiosélectivités, obtenues particulièrement lors de l’hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans-β-méthylstyrène, sont comparables voire meilleurs à celles obtenues par des réactifs cités dans la littérature dont le MDBH2.
- Maison d'édition:
- Editions universitaires europeennes
- Site Web:
- http://www.editions-ue.com/
- de (auteur) :
- Issiaka Boukari
- Numéro de pages:
- 108
- Publié le:
- 23-08-2012
- Stock:
- Disponible
- Catégorie:
- Chimie organique
- Prix:
- 39.00 €
- Mots-clés:
- reduction, chiralité, Synthèse asymétrique, Monoalkylboranes, Hydroboration, Pipéridinols, β-aminoalcools.
