Buchcover von Synthesen und Reaktionen von Ethinylaziden
Buchtitel:

Synthesen und Reaktionen von Ethinylaziden

Die Jagd nach dem "Yeti" innerhalb der Azidfamilie

Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften (08.03.2011 )

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ISBN-13:

978-3-8381-2481-0

ISBN-10:
3838124812
EAN:
9783838124810
Buchsprache:
Deutsch
Klappentext:
Gegenstand der vorliegenden Arbeit sind Versuche zur Synthese von 1-Azido-1-alkinen (Ethinylaziden). Diese instabilen Verbindungen zersetzen sich leicht unter Stickstoffabspaltung zu hochreaktiven Carbenen, welche mit verschiedenen Reagenzien, explizit Tolan, Cyclooctin, DMSO sowie DMF, abgefangen werden konnten. Obwohl eine direkte spektroskopische Beobachtung der Titelverbindungen mittels Tieftemperatur-NMR-Spektroskopie nicht verwirklicht werden konnte, gelang der eindeutige Nachweis von Ethinylaziden via deren 1,3-dipolarer Cycloaddition mit dem hochgespannten cyclischen Alkin Cyclooctin. Als Strategie für die Synthese der Titelverbindungen wurden sowohl Substitutionsreaktionen ausgehend von (Chlorethinyl)aromaten als auch Eliminierungsreaktionen ausgehend von substituierten Vinylaziden herangezogen. Es konnten zahlreiche Sulfoxonium-Ylide sowie alpha-Oxocarbonsäureamide als eindeutige Folgeprodukte der Titelverbindungen isoliert und vollständig – größtenteils sogar anhand von Röntgeneinkristallstrukturanalysen – charakterisiert werden.
Verlag:
Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
Webseite:
https://www.svh-verlag.de
von (Autor):
Jens Wutke
Seitenanzahl:
196
Veröffentlicht am:
08.03.2011
Lagerbestand:
Lieferbar
Kategorie:
Chemie
Preis:
79,90 €
Stichworte:
Acetylene, Azide, 1-Azido-1-alkine, Carben-Abfangreaktion, 1-Chlor-1-alkine, 1, 3-dipolare [2+3]-Cycloaddition, Ethinylazide, Vinylazide

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